{"id":39174,"date":"2015-10-19T12:50:25","date_gmt":"2015-10-19T12:50:25","guid":{"rendered":"https:\/\/rnoticias.com.mx\/Portal\/2015\/10\/19\/inicia-comercializacin-del-viagra-femenino-pese-a-preocupacin-de-especialista\/"},"modified":"2015-10-19T12:50:25","modified_gmt":"2015-10-19T12:50:25","slug":"inicia-comercializacin-del-viagra-femenino-pese-a-preocupacin-de-especialista","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rnoticias.com.mx\/Portal\/2015\/10\/19\/inicia-comercializacin-del-viagra-femenino-pese-a-preocupacin-de-especialista\/","title":{"rendered":"Inicia comercialización del viagra femenino pese a preocupación de especialista"},"content":{"rendered":"

Todos nos enteramos de la polémica aprobación del llamado “viagra femenino”<\/strong>, que en realidad es la pastilla “Addyi”<\/strong>, cuya función permite que las mujeres no menopáusicas dejen de sufrir con la falta de deseo sexual<\/strong>, pero hasta el momento no habíamos tenido noticias de cuándo estará a la venta.<\/p>\n

Luego de casi tres meses de espera, la flibanserina<\/strong> llegará al mercado estadounidense este próximo sábado 17 de octubre ante la preocupación de expertos que aún no han comprobado la efectividad de la tableta.<\/p>\n

“No valdrán la pena las muchas dificultades que implica su uso”<\/strong>, dijo la sexóloga Leonore Tiefer, de la Universidad de Nueva York, a The New York Times.<\/em><\/p>\n

Especialistan han comentado que “Addyi” no puede compararse con el viagra masculino, pues “la píldora azul actúa directamente en el cuerpo y ayuda a los hombres a tener una erección. En cambio, en muchas mujeres el problema no es físico, ya que se trata del poco o nada de apetito sexual”.<\/p>\n

La píldora rosa debe tomarse todos los días sin falta<\/strong>, aún cuando genera síntomas secundarios como mareos, cansancio o sensación de malestar, y es hasta después de unas semanas cuando empiezan a surgir los resultados esperados.<\/p>\n

La dosis debe suministrarse a la hora de acostarse, “para ayudar a disminuir el riesgo de eventos adversos que ocurren debido a posible hipotensión, síncope y depresión del sistema nervioso central (como la somnolencia y sedación). Los pacientes deben interrumpir el tratamiento después de ocho semanas si no reportan una mejoría en el deseo sexual y la angustia asociada”<\/strong>, expresó la FDA en un comunicado.<\/p>\n

Con información de Reforma e Infobae.<\/a><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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