{"id":265553,"date":"2026-08-04T13:36:44","date_gmt":"2026-08-04T20:36:44","guid":{"rendered":"https:\/\/rnoticias.com.mx\/Portal\/?p=265553"},"modified":"2026-08-04T13:36:44","modified_gmt":"2026-08-04T20:36:44","slug":"supremo-de-california-falla-a-favor-de-farmaceutica-en-demanda-de-24-mil-personas-con-vih","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rnoticias.com.mx\/Portal\/2026\/08\/04\/supremo-de-california-falla-a-favor-de-farmaceutica-en-demanda-de-24-mil-personas-con-vih\/","title":{"rendered":"Supremo de California falla a favor de farmac\u00e9utica en demanda de 24 mil personas con VIH"},"content":{"rendered":"<p>La\u00a0<strong>Corte Suprema de California resolvi\u00f3 a favor de la farmac\u00e9utica estadounidense Gilead Sciences en una demanda presentada por unas 24 mil personas con VIH,<\/strong>\u00a0quienes acusaban a la empresa de retrasar el desarrollo y comercializaci\u00f3n de un medicamento m\u00e1s seguro para maximizar sus ganancias.<\/p>\n<p>Los demandantes sosten\u00edan que Gilead demor\u00f3 durante varios a\u00f1os las investigaciones del fumarato de tenofovir alafenamida (TAF),\u00a0<strong>mientras continuaba impulsando el uso del tenofovir disoproxil fumarato (TDF), un tratamiento que, seg\u00fan se\u00f1alaron, puede provocar efectos secundarios como da\u00f1o renal y problemas \u00f3seos.<\/strong><\/p>\n<p>Con una votaci\u00f3n de seis magistrados a favor y uno en contra, el m\u00e1ximo tribunal de California concluy\u00f3 que la farmac\u00e9utica no puede ser considerada responsable por no haber lanzado antes un medicamento alternativo. En la opini\u00f3n mayoritaria, el juez Joshua Groban afirm\u00f3 que imponer esa obligaci\u00f3n generar\u00eda\u00a0<strong>&#8220;cargas sustanciales&#8221;<\/strong>\u00a0para la industria y pondr\u00eda en riesgo la innovaci\u00f3n farmac\u00e9utica, la salud p\u00fablica y la seguridad de los pacientes.<\/p>\n<p>Los pacientes argumentaron que\u00a0<strong>Gilead suspendi\u00f3 los ensayos cl\u00ednicos del TAF entre 2004 y 2010 para seguir comercializando el TDF hasta el vencimiento de la exclusividad de su patente en 2017.<\/strong><\/p>\n<p>Por su parte, la empresa sostuvo que interrumpi\u00f3 las investigaciones porque, en ese momento,\u00a0<strong>el TAF no hab\u00eda demostrado ventajas significativas frente al TDF, un medicamento aprobado por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos\u00a0<\/strong>(FDA) en 2001 y con un perfil de eficacia y seguridad ampliamente comprobado.<\/p>\n<p>Gilead retom\u00f3 el desarrollo del TAF en 2010 y comenz\u00f3 a comercializarlo tras recibir la aprobaci\u00f3n de la FDA en 2015. Desde entonces, este tratamiento ha ganado terreno por ofrecer una reducci\u00f3n de los efectos secundarios en comparaci\u00f3n con el TDF.<\/p>\n<p><strong>De acuerdo con la compa\u00f1\u00eda, los medicamentos para el tratamiento del VIH representaron cerca del 70 % de sus ingresos durante 2025.\u00a0<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La\u00a0Corte Suprema de California resolvi\u00f3 a favor de la farmac\u00e9utica estadounidense Gilead Sciences en una demanda presentada por unas 24 mil personas con VIH,\u00a0quienes acusaban a la empresa de retrasar el desarrollo y comercializaci\u00f3n de un medicamento m\u00e1s seguro para maximizar sus ganancias. 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