{"id":125442,"date":"2022-01-12T13:55:25","date_gmt":"2022-01-12T13:55:25","guid":{"rendered":"https:\/\/rnoticias.com.mx\/Portal\/2022\/01\/12\/aplican-en-el-hospital-infantil-el-primer-tratamiento-para-raquitismo\/"},"modified":"2022-01-12T13:55:25","modified_gmt":"2022-01-12T13:55:25","slug":"aplican-en-el-hospital-infantil-el-primer-tratamiento-para-raquitismo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rnoticias.com.mx\/Portal\/2022\/01\/12\/aplican-en-el-hospital-infantil-el-primer-tratamiento-para-raquitismo\/","title":{"rendered":"Aplican en el Hospital Infantil el primer tratamiento para raquitismo"},"content":{"rendered":"

Hermosillo, Sonora; 12 de enero de 2022.- Sonora es referente nacional en la aplicación del medicamento <\/span>Burosumab<\/span>, el cual controla y da una mejor calidad de vida a quienes padecen raquitismo <\/span>hipofosfatémico<\/span>, como la menor Chelsea, quien recibió la primera dosis en el Hospital Infantil del Estado de Sonora (<\/span>HIES<\/span>).<\/span><\/p>\n

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Héctor Manuel Esparza, director del Hospital Infantil del Estado (HIES)<\/span>-Hospital<\/span> Integral de la Mujer (<\/span>HIMES<\/span>), destacó la relevancia de este hecho, ya que es la primera vez que se realiza el suministro de este medicamento en un hospital público.<\/span><\/p>\n

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“Quiero dar un reconocimiento al equipo médico, al equipo administrativo, primero que nada, por el diagnóstico oportuno y segundo, a los familiares que siguen confiando en el <\/span>HIES<\/span> para el tratamiento de sus enfermedades, desde las más comunes a las más raras”, manifestó.<\/span><\/p>\n

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Por su parte, la doctora Angélica Valdez Haro, genetista del <\/span>HIES<\/span>, explicó que la menor de tres años, quien padece raquitismo <\/span>hipofosfatémico<\/span>, podría sufrir varias alteraciones y problemas de salud, como talla baja, alteraciones <\/span>befrológicas<\/span> y metabólicas, mientras que a mediano plazo esta enfermedad le puede llegar a provocar fracturas, entre otras consecuencias.<\/span><\/p>\n

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Destacó que es un gran logro contar con este medicamento contra una enfermedad rara, como lo es el raquitismo <\/span>hipofosfatémico<\/span>, ligado al cromosoma X, tanto para el <\/span>HIES<\/span> como para los médicos involucrados en el caso y los familiares de la menor, quienes han confiado en el nosocomio para que su pequeña pueda disfrutar de una mejor calidad de vida.<\/span><\/p>\n

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“La importancia del medicamento es que la niña va a llevar una vida común. Con él va a atenuar la enfermedad, no la cura, pero le dará una mejor calidad de vida, de tal manera que gracias a este no presentará ninguna de las alteraciones mencionadas”, comunicó.<\/span><\/p>\n

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El director del nosocomio agradeció al equipo médico que hizo posible este hecho, a la doctora Valdez de Genética, doctor Cruz Aquino de Neurología Pediátrica, doctor Soto Gracia de Ortopedia Pediátrica y doctora Silvia Ruiz Gómez de coordinación médica, y al equipo de la Secretaria de Salud por el diagnóstico oportuno.<\/span><\/p>\n

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Cabe destacar que este medicamento no se aplica en los hospitales públicos, y para poder acceder a él, se deben de realizar una serie de acciones administrativas, pero, además, comprobar la enfermedad, y así poder tener el tratamiento.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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